SMA Tip 1 hastası İranlı minik Mohammad’in 250 bin euro değerindeki ilacının alınması için İran’da kampanya başlatıldı. İlaç için gerekli para toplanmasına rağmen ABD ambargosu nedeniyle toplanan para Mohammad’e gönderilemedi.TEDAVİYE BAŞLANDIÖlümü bekleyen İranlı Mohammad'e, Gaziantepli iş adamları ve Sağlık Bakanlığı yetkilileri ulaştı. Tedavi için özel uçakla Türkiye’ye getirilen minik Mohammad Gaziantep Medical Park Hastanesine yatırılarak tedavisine başlandı. Medikal Park Çocuk Nöroloji Uzmanı Doç. Dr. Sedat Işıkay tarafından tedavisine başlanan minik Mohammad, bir haftalık tedavinin ardından ailesi ile birlikte doktorların gözetimi altında özel bir eve yerleştirildi. 250 bin euro değerindeki ilaç da Gaziantepli iş adamları ve Sağlık Bakanlığının çabasıyla temin edildi.ÖLÜMCÜL BİR HASTALIKMedikal Park Çocuk Nöroloji Uzmanı Doç. Dr. Sedat Işıkay hastalığın ölümcül olduğunu belirterek, “Hastamız Mohammed Taheri iki hafta önce İran’dan hastanemize geldi. Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalanan bu hastalık toplumda nadir olarak görülen bir hastalıktır. Bu hastalıkta omuriliğin ön boynuz dediğimiz motor nöronlarının etkilenmesi sonucu çocukta zamanla ilerleyici bir felç durumu gelişmekte, el kol hareketleri azalmakta ölümle neticelenen ağır bir hastalıktır” dedi. İHA